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药用辅料之硬脂酸镁凝点测定2020年药典技术参数原理
2020-11-30 13:52:38 admin 229
          

药用辅料之硬脂酸镁凝点测定2020年药典技术参数原理

 

自动药物凝点仪(硬脂酸镁凝点测定仪)ST203B是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数

采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印

测试结果可通过U盘导出;

7彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;

仪器上打印结果,机械自动搅拌。

账户管理:审计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配)。

 工作电源:      AC220V±10%50Hz

 工作冷槽:      双层真空玻璃浴槽。

 冷槽控温:     - 30℃ +80℃

控温精度:      ±0.1℃。   

 浴液搅拌:      搅拌电机自动搅拌,功率6W1200r/min

 制冷系统:      新型制冷压缩机。

 试样搅拌:      同步减速电机, 60/分钟。

 储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;

结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存

输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel

数据追踪:可连接limisi系统

标配打印:标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级:具备TCP网络传输功能,可后期进行软件远程升级