药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则 - 技术中心 - 山东盛泰仪器有限公司
7*24小时工作时间随时全心服务

0531-85919987

产品导航

技术中心

您的当前位置:首页 > 技术中心
药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则
2020-12-15 09:34:39 admin 216
   

  药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数

采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印

测试结果可通过U盘导出;

7彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;

仪器上打印结果,机械自动搅拌。

账户管理:审计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配)。

 工作电源:      AC220V±10%50Hz

 工作冷槽:      双层真空玻璃浴槽。

 冷槽控温:     - 30℃ +80℃

控温精度:      ±0.1℃。   

 浴液搅拌:      搅拌电机自动搅拌,功率6W1200r/min

 制冷系统:      新型制冷压缩机。

 试样搅拌:      同步减速电机, 60/分钟。

储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;

具三级及以上权限管理,可设置多个独立账户并分配权限,角色可自行根据需求自由分配(选配)

结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存

输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel

数据追踪:可连接limisi系统

标配打印:标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级:具备TCP网络传输功能,可后期进行软件远程升级

预留能够对接LIMS的接口,建议使用工业以太网接口,通讯协议采用OPCModbusProfibus DP等协议(选配);

可实时打印监测数据及图谱,打印格式可由用户自行设定,打印内容包含试验名称、编号、测试时间、温度曲线、测试结果、用户名等信息(选配)

 HP1108激光打印机,可打印A4 实验结果(选配);